صرف مثالی گیسوں پر مشتمل ہیرو تھرممل عملوں کے لئے انشیلے میں تبدیلی صفر ہے.
مثالی گیسوں کے لئے، اتھلاپل کا ایک فنکشن ہے صرف درجہ حرارت. Isothermal عمل مسلسل درجہ حرارت پر تعریف کی طرف سے ہیں. اس طرح، صرف ایک مثالی گیس میں شامل کسی بھی تھرمیململ عمل میں، انلالے میں تبدیلی صفر ہے.
مندرجہ ذیل ایک ثبوت یہ ہے کہ یہ سچ ہے.
سے میکسیل تعلقات ترمیم کے عمل کے لئے ترمیم کے لئے ترمیم کے لئے بند نظام،
#dH = TDS + VDP # ,# "" بی بی ((1)) # کہاں
# T # ,# S # ,# V # ، اور# پی # درجہ حرارت، ایٹروپی، حجم، اور دباؤ، بالترتیب.
اگر ہم ترمیم کریں
# ((delH) / (delH) / (delH)) _ T = T ((delS) / (delcolor (red) (p))) _ (رنگ (سرخ) (T)) + وینکیلیل (((delp) / (delP)) _T) ^ (1) # # "" بی بی ((2)) #
اب، ایٹروپی اصطلاح کی جانچ پڑتال، جس میں تبدیلی کی وجہ سے تبدیل ہوتا ہے دباؤ مسلسل درجہ حرارت.
The گبس کی آزاد توانائی ایک فنکشن ہے درجہ حرارت اور دباؤ سے اس کے ترمیم کے عمل کے لئے میکسیل تعلقات ایک ترمیم کے لحاظ سے بند نظام میں:
#dG = -SDT + VDP # # "" بی بی ((3)) #
چونکہ گبس کی آزاد توانائی (کسی تیمودیوڈینک فنکشن کے ساتھ) ایک ریاستی فنکشن ہے، اس کے کراس ڈیوٹی برابر ہیں
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delv) / (delT)) _ P # ,# "" بی بی ((4)) # .
استعمال کرتے ہوئے
# رنگ (سبز) (بار (| () ((ڈیل) ((delH) / (delP)) _ T = -T ((delV) / (delT)) _ P + V "") |))) # # "" بی بی ((5)) #
یہ رشتہ ہے مکمل طور پر عام ، aotherothermal عمل میں دباؤ میں تبدیلی کی وجہ سے enthalpy کی تبدیلی کی وضاحت کرتا ہے.
جب ہم استعمال کرتے ہیں تو اس نظریے کے مفادات میں آتا ہے مثالی گیس کا قانون,
اس طرح،
# رنگ (نیلے رنگ) (((delH ^ "id") / (delP)) _ T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT) / P #
# = - (nRT) / P منسوخ ((d) / (dt) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = رنگ (نیلے رنگ) (0) #
اس طرح، ہم نے اس کے لئے دکھایا ہے مثالی گیسیں مسلسل درجہ حرارت پر، ان کی ہڈی تبدیل نہیں ہوتی. دوسرے الفاظ میں، ہم نے مثالی گیسوں کے لئے دکھایا ہے، enthalpy صرف درجہ حرارت کی ایک تقریب ہے.
ایک isothermal عمل کے لئے enthalpy تبدیلی کیا ہے؟
ڈیلٹا ایچ = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delv) / (delt)) _ PdP اب فیصلہ کریں کہ گیس کا استعمال کیا کرنا ہے، یا الفا آپ کے مادہ سے متعلق ہے. ٹھیک ہے، مسلسل درجہ حرارت پر مکمل فرق سے، ڈی ایچ = منسوخ (((ڈیل ایچ) / (ڈیل ٹی)) _ پی ڈی ٹی) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TDP، لہذا انضمام اور استحصال کی تعریف کی طرف سے، DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delH)) _ TdP "" بی بی ((1)) قدرتی متغیر T اور P ہیں، جو گبس کی آزاد توانائی میکسیل رشتہ میں دی جاتی ہیں. ڈی جی =-ایس ڈی ٹی + VDP "" بی بی ((2)) یہ بھی متعلقہ، واضح طور پر، معروف isothermal کی طرف سے گبب رشتہ دار ڈی جی
ایک مثالی گیس اندرونی توانائی میں تبدیلی کے ساتھ، ریاست کی تبدیلی (2.0 ایم ایم 3.0 ایل، 95 ک) (4.0 ایم ایم 5.05، 245 K) میں تبدیل ہوتا ہے، ڈیلٹا یو = 30.0 L ATM. L ATM میں عمل کے enthalpy (ڈیلٹاہ) میں تبدیلی (اے) 44 (بی) 42.3 (سی)؟
ٹھیک ہے، ہر قدرتی متغیر کو تبدیل کر دیا گیا ہے، اور اسی طرح مولوں نے بھی تبدیل کیا. ظاہر ہے، شروع ہونے والی mols 1 نہیں ہے! "1 مول گیس" اسٹیکیل (؟ "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 ATM" cdot "3.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "95 K") = "0.770 mols" "1 mol" حتمی ریاست بھی یہی مسئلہ پیش کرتا ہے: "1 mol گیس" اسٹیکیل (؟ "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) = ("ATT 4.0 "cdot" 5.0 L ") / (" 0.082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot" 245 K ")
آپ انٹرمیڈیٹ قدرے پریمیم کو کس طرح استعمال کرتے ہیں کہ اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ صفر [0،1] میں ایک صفر f (x) = x ^ 3 + x-1 کے لئے ہے؟
اس وقفہ میں بالکل 1 صفر ہے. انٹرمیڈیٹ کی قدر پریمیم یہ بتاتا ہے کہ وقفہ پر بیان کردہ ایک مسلسل تقریب کے لئے [ایک، بی] ہم f (a) <c <f (b) اور کہ ای ای ایکس [[ب (x) = c. اس کا ارتکاب یہ ہے کہ اگر f (a)! = علامت (b) کا نشان اس کا مطلب یہ ہے کہ [A، B] میں کچھ ایکس ہونا ضروری ہے جیسے کہ f (x) = 0 کیونکہ 0 ظاہر ہے منفی اور مثبت. لہذا، اختتام پذیروں میں ذیلی ہیں: f (0) = 0 ^ 3 + 0 -1 = -1 f (1) = 1 ^ 3 + 1 - 1 = 1 اس وجہ سے اس وقفہ میں کم سے کم ایک صفر موجود ہے. چیک کرنے کے لئے اگر ہم صرف ایک جڑ ہے جو ہم ڈیوئیلیٹ کو دیکھتے ہیں جو ڈھال دیتا ہے. f '(x) = 3x ^ 2 + 1 ہم دیکھ سکتے ہیں کہ AA ایکس [a، b]، f' (x)> 0 میں