ایک فریم شفٹ بدعت کیا ہے؟ + مثال

ایک فریم شفٹ بدعت کیا ہے؟ + مثال
Anonim

جواب:

ایک فریم شفٹ بدعت ایک ڈی این اے ترتیب میں کئی نیوکللیٹائڈز کے اندرونی (اندراج اور ختم) کی وجہ سے جینیاتی بدعت ہے، جو تین کی طرف سے تقسیم نہیں ہے.

وضاحت:

کوڈز کی طرف سے جین اظہار کی ٹرپلٹ نوعیت کی وجہ سے، اندراج یا حذف کو پڑھنے کے فریم کو تبدیل کر سکتا ہے. یہ اصل سے مکمل طور پر مختلف ترجمہ میں پایا جاتا ہے.

ایک فریم ہارٹ بدسلوکی عام طور پر مختلف امینو ایسڈ کے لئے کوڈ کو بدعت کے بعد کوڈز کی پڑھنے کے سبب بنائے گا. پیدا ہونے والی پولپیٹائڈ غیر معمولی طور پر مختصر یا غیر معمولی لمبائی ہوسکتی ہے اور زیادہ تر ممکنہ طور پر فعال نہیں ہوسکتی ہے.

Frameshift mutations خاندان کے ہائی ہائپر کولیسٹرولایمیا کے بعض کینسر اور کلاسوں کے لئے حساسیت میں اضافہ.

بہت سے حیاتیاتی عمل ہیں جو فریم ہارٹ مٹشنز کو روکنے میں مدد ملتی ہیں. ریورس متغیرات، suppressor mutations کا استعمال کرتے ہیں اور گائیڈ آر این اے.