جواب:
1928 میں، الیگزینڈر فلمنگ غلطی سے دریافت کیا گیا ہے کہ ایک غیر معمولی ثقافتی پلیٹ پر گونج بڑھتی ہوئی اینٹی بیکٹیریل کارروائی دکھا رہا تھا.
وضاحت:
فنگ تھا پیسیلیلیم کرسیوگینس (پہلے پی ٹییٹم کے طور پر جانا جاتا ہے) اور پلیٹ میں بیکٹریی ثقافت کی تھی سٹاپفولوکوک. تاہم، فیملینگ نے اسے معدنی رس کے طور پر حوالہ کیا ہے اور یہ ایک اینٹی پیپٹیک ہونے کا خیال ہے.
بہت بعد میں فلوری اور چین اس کی بایو کیمسٹری کا تجزیہ کیا اور انسانیت کے لئے فعال اجزاء یا پہلے اینٹی بائیوٹک قلمیلن کی شناخت کی. 1 9 40 تک، انسانی مریضوں پر استعمال کرنے کے لئے کیمیکل کی زیادہ تر دستیاب نہیں تھی. فلوری کی لیبارٹری میں ایک نوجوان اسسٹنٹ، نارمن ہیٹلی واپس نکالنے کے عمل کو تیار کیا جس نے بالآخر طبقات کی تاریخ بدل دی. ڈاکٹروں نے 1 9 42 تک انفیکشن کا علاج کرنے کے لئے پیسائیلین کا استعمال کرکے کامیابی سے شروع کیا.
کیمیائی انجنیر کی طرف سے ایک گہری ٹینک کوریج پلانٹ کی ترقی کے نتیجے میں پیسائیلن کی بڑے پیمانے پر پیداوار مارگریٹ ایچ Rousseau. 1945 تک ہر سال 646 بلین یونٹس تیار کیے جا رہے ہیں.
جیو انفیکشن کے لئے اینٹی بائیوٹکس دیا جاتا ہے. جلد ہی وہ بہتر محسوس کرتا ہے، لہذا وہ اینٹی بائیوٹک کے مکمل کورس کو ختم نہیں کرتا. یہ کس طرح بیکٹیریا کے اینٹی بائیوٹک مزاحم پٹھوں کی ترقی کی قیادت کر سکتا ہے؟
ان کے جسم میں کچھ بیکٹیریا چھوڑ دیا جاتا ہے، جو اینٹی بائیوٹک کے خلاف مزاحمت حاصل کرنے کے طریقے تلاش کرے گا. جے اب بھی اس کے جسم میں باقی بیکٹیریا میں سے کچھ ہو سکتا ہے. اگرچہ وہ بہتر محسوس کر رہا ہے، اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بیکٹیریا جس نے اسے پہلی جگہ میں بیمار محسوس کیا ہے. بیکٹیریا اگر جسم کے اندر باقی کسی بھی طریقے اینٹ بائیوٹک کے ارد گرد حاصل کرنے کے طریقوں کو تلاش کرسکتے ہیں، تو باقی بیکٹیریا اینٹی بائیوٹک کے خلاف مزاحم حاصل کرنے کے لئے میکانیزم کو فروغ دینے کی کوشش کریں گے، اور اس میں ایک نئے انفیکشن کو فروغ ملے گی اور اس وقت ایک ہی اینٹی بائیوٹک بیکٹیریا کے طور پر کام نہیں کرے گا. اینٹی بائیوٹک پر مزاحم بننے کا ای
چارلس ڈارون کے قدرتی طور پر انتخاب کے چار احاطے کے احاطے کا استعمال کرتے ہوئے، بیکٹیریا کی اینٹی بائیوٹک مزاحم کشیدگی کو کس طرح ترقی دیتا ہے جب بیکٹیریا کی قدرتی آبادی کی آبادی ایک اینٹی بائیوٹک سے متعلق ہوتی ہے؟
اینٹی بائیوٹیکٹس مزاحمت کشیدگی بنانے سے. چارلس ڈارون کے نظریہ کے مطابق، مختلف حالتوں میں ان میں سے متنوع انتخاب کے لئے خام مالیتیں ہیں. بیکٹیریا، جو اینٹی بائیوٹک اثرات سے نمٹنے کے لئے مناسب ہیں، فطرت کی طرف سے منتخب کیا جاتا ہے. شکریہ
متوقع clumping کے نتائج کیا ہیں جب ہر قسم کے خون میں ہر اینٹی بڈی کے ساتھ ملا ہے؟ اینٹی بائی این این اے، اینٹی بی، اور این این آر ہیں. میں کس طرح جانتا ہوں کہ مختلف خون کی اقسام (A +، A-، B +، B- وغیرہ وغیرہ) کسی بھی اینٹی بائیڈ کے ساتھ کلپ ہیں؟
آلودگی (clumping) ہو جائے گا جب خون خاص طور پر انجنجن پر مشتمل خون خاص طور پر انٹیبیو کے ساتھ ملا ہے. خون کی اقسام کے آلودگی مندرجہ ذیل ہوتی ہے: A + - این این اے اور این این آر کے ساتھ آلودگی. این بی کے ساتھ کوئی اجتماعی نہیں. این - این کے ساتھ آلودگی. اینٹی بی اور این این آر کے ساتھ کوئی اجتماع نہیں. B + - اینٹی بی اور اینٹی رے کے ساتھ آلودگی. این اے کے ساتھ کوئی اجتماعی نہیں. B- - اینٹی بی کے ساتھ آلودگی. اینٹی بی اور این این آر کے ساتھ کوئی اجتماع نہیں. AB + - اینٹی اے، اینٹی بی اور اینٹی رے کے ساتھ آلودگی. AB - - اینٹی اے اور انسٹی ٹیو کے ساتھ آلودگی. این این آر کے ساتھ کوئی اجتماع نہیں. اے + - اینٹی رے کے ساتھ آلودگی.