جواب:
# ای #
وضاحت:
مختصر طور پر، رنگا رنگتا ایک ہے #ایکس# منسلک ریسوسیسی مرض، لہذا والدین رنگا رنگ ہے، تو #ایکس# کروموسوم عیب دار ہے، جو کبھی بھی اپنے بیٹوں کو نہیں پائے گا، اور اس کے علاوہ کوئی بیٹا رنگا رنگ نہیں ہوگا.
ذیل میں، ہم تفصیلات میں پیدائش کا مطالعہ کرنے جا رہے ہیں.
دونوں رنگبلاپن اور ہیمففیلیا ہیں #ایکس# منسلک معدنی بیماریوں.
لہذا، رنگارچند والد کا جینٹائپ ہے # 22 A A + X'Y #(کہاں، #ایکس'# colorblindness کے لئے کروموسوم اثر جین کے لئے کھڑا ہے).
جبکہ ماں، ہیمففیلیا کی دیکھ بھال کرنے والا ہے، اس کا ایک معمول ہوگا #ایکس# کروموسوم اور ایک کروموزوم ہیموفیلیا کے لئے جین اثر.
تو، اس کے جینٹائپائپ ہو جائے گا # 22 A A + XX '' # (کہاں، #ایکس''# ہیمفیلیا کے کروموسوم بیئر جین کی نمائندگی کرتا ہے).
ذیل میں ہم نے تجزیہ سے کام کیا ہے،
ہم باہر دیکھ سکتے ہیں #2# بیٹیاں، ایک رنگ کی نگہداشت کی کیریئر ہے اور یہ بھی جینومکیک امپرنٹنگ پر منحصر ہے، جس میں ہیمیموفیلک یا رنگ بلند ہوسکتا ہے. #ایکس# غالب کردار ادا کرے گا).
لیکن اس سے باہر #2# بیٹوں، ایک عام ہے اور دوسرا ہیموفیلیک ہے.
لہذا، رنگا رنگ بننے کے لئے بیٹوں کا امکان ہے #0%#، اور جواب ہو گا # ای #.
