کتنے جینوں میں سستک فبروسس کے علامات کا سبب بنتا ہے؟

جواب:

سستک ریبرائسیس یا سی ایف کے نمونے کے نمونے کے لئے، انفرادی طور پر دونوں جینوں پر ایک بدعت ہے.

وضاحت:

سستک ریبرائسیس یا سی ایف کے نمونے کے نمونے کے لئے، انفرادی طور پر CTFR جینس پر متغیر ہونا ضروری ہے. یہ وجہ ہے کہ سی ایف ایک ریسیسی بیماری ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ ایک شخص کو دو نسخوں سے منسلک ہونا لازمی ہے.

ایک شخص جو CTFR جین کی ایک کام کی کاپی وراثت کرتا ہے اور دوسرا CTFR جین پر بطور ایک موٹائی بیماری کی نگرانی کرے گا، لیکن اس شخص کو اس کی بیماری نہیں ہوگی.

ذیل کی تصویر میں، تیسری نسل میں دو افراد شامل ہیں جو کیریئر ہیں، جو ایک کیریئر نہیں ہے، اور جو سی ایف ہے. تیسری نسل کے والدین دونوں کیریئرز ہیں، مطلب یہ ہے کہ ان کے ہر بچے کے لئے، ہر والدین کو سی ایف ایف کی تبدیلی سے گزرنے کا 50 فیصد موقع ملے گا. اس طرح، ان والدین سے تعلق رکھنے والے بچے کا امکان 1/4 یا (1/2) * (1/2) ہے.