اہم طریقوں میں سے ایک ڈی این اے کے اینٹیپلالل ڈھانچہ کی نقل و حرکت پر اثر انداز ہوتا ہے جس طرح ڈی این اے پولیمریز ڈی این اے کے نئے کنارے بناتے ہیں. ڈی این اے پولیمیریز انزیم ہے جو اس عمل میں نئے ڈی این اے بنانے کے لئے نیوکللیڈس کو جوڑتا ہے. ڈی این اے پولیمیریس صرف 3 'سے 5' سمت میں کام کرتا ہے تاکہ ڈی این اے میں سے کسی ایک پر یہ آسان ہے کیونکہ یہ اس سمت میں کھولتا ہے. لیکن دوسرے بھوک لگی (پریشانی کنارے) پر انزیم کو مخالف سمت میں کام کرنا لازمی ہے، مطلب یہ ہے کہ یہ ڈبل ہیلی کاپٹر کو ناپسند کرتا ہے کیونکہ یہ صرف الگ الگ ٹکڑے بن سکتا ہے.
یہاں ایک ایسی تصویر ہے جو اس کی سمجھ میں مدد کرتی ہے:
آپ دیکھ سکتے ہیں کہ معروف کنارے مسلسل مسلسل تعمیر کی جاتی ہے، نقل کی کانٹا کی سمت کی طرف جاتا ہے. چھت سازی کی بناوٹ ٹکڑے ٹکڑے میں بنایا جاتا ہے (اوکیازکی ٹکڑے ٹکڑے کہا جاتا ہے)، نقل و حمل کانٹا سے دور منتقل.
اگر آپ مزید معلومات چاہتے ہیں تو، یہاں ایک بہت مددگار حرکت ہے:
ڈی این اے نقل مکانی حرکت پذیری
کونسیشن واٹینز کیا ہیں اور وہ ٹیکٹونی پلیٹوں کی نقل و حرکت سے متعلق کیسے ہیں؟
کنکشن واٹ گرم گرم معاملہ کی سادہ بڑھتی ہوئی اور کولر معاملہ میں ڈوب رہے ہیں. ان شنک وایلوں کو ٹیکٹونیکی پلیٹوں کے خلاف دھکا دیتی ہے.
احتساب کیا ہے کہ ایک خاتون کا پہلا بیٹا جس کا بھائی متاثر ہو چکا ہے؟ احتساب کیا ہے کہ ایک عورت کا دوسرا بیٹا جس کا بھائی متاثر ہوتا ہے اس کا پہلا بیٹا متاثر ہوا تو کیا اثر ہوگا؟
P ("پہلے بیٹا ڈی ڈی ڈی") = 25٪ پی ("دوسرا بیٹا ڈی ڈی ڈی ہے") "پہلے بیٹا ڈی ڈی ڈی ہے") = 50٪ اگر عورت کا بھائی ڈی ڈی ڈی ہے تو عورت کی ماں جین کا کیریئر ہے. عورت اس کے نصاب سے نصف ہوجائے گی. لہذا وہاں 50٪ کا موقع ہے کہ عورت جین کا وارث کرے گا. اگر عورت کا بیٹا ہے، تو اس کے نصف کا کروموسوم اپنی والدہ سے وارث کرے گا؛ لہذا وہاں 50٪ کا موقع ملے گا اگر اس کی والدہ ایک کیریئر تھی تو اس کے پاس غلطی جین ہوگی. لہذا اگر کوئی عورت DMD کے ساتھ ایک بھائی ہے تو 50٪ XX50٪ = 25٪ موقع ہے کہ اس کا پہلا (پہلا) بیٹا DMD ہوگا. اگر عورت کا پہلا بیٹا (یا کوئی بیٹا) ڈی ڈی ڈی ہے تو عورت عورت کیریئر ہوگی اور 50٪ موقع ہے
کروموسومل عدم استحکام کی طرف سے کیا مطلب ہے؟ خارج ہوجاتا ہے یا نقل شدہ کروموزوم کیسے ہوتا ہے، اور یہ کس لائن فیلٹرس سنڈروم پر کیسے لاگو ہوتا ہے؟
Chromosomal عدم استحکام خلیات کی کوریٹائپ میں تبدیلی ہے. یہ اکثر ایوپللوڈی کے ساتھ مل کر موجود ہیں جیسے کہ کی لائنفیلٹر کے سنڈروم میں. رنگ (سرخ) "Chromosomal عدم استحکام کی وضاحت" Chromosomal عدم استحکام (CIN) کینسر کا ایک اہم مقام ہے. CIN ایسی شرح ہے جس پر پورے کروموسوم یا کروموزوم کے کچھ خلیات میں کھو جاتے ہیں یا حاصل ہوتے ہیں. یہ سیل آبادی (سیل سیل ٹوکری) کے درمیان یا سیل آبادی کے درمیان مطالعہ کیا جا سکتا ہے. CIN کے کئی قسم کی ممنوع کیا جا سکتا ہے: کلونوم کروموسوم ابر آرٹس (سی سی اے): یہ کرایروپوپک تبدیلیوں کو دوبارہ تبدیل کر رہے ہیں. مختصر زندہ عبوری سی سی اے کے اور دیر سے مرحلے کے مستحکم سی سی اے کا تعلق ہے